Почему можно изменить увеличение рассматриваемого объекта. Почему микроскоп увеличивает? Определение предела разрешения микроскопа

Как рассмотреть нанообъект в оптический микроскоп • Библиотека

Почему можно изменить увеличение рассматриваемого объекта. Почему микроскоп увеличивает? Определение предела разрешения микроскопа

Как известно, основную долю информации об окружающем мире человек получает с помощью зрения. Глаз человека — сложный и совершенный прибор. Этот созданный природой прибор работает со светом — электромагнитным излучением, диапазон длин волн которого находится между 400 и 760 нанометрами. Цвет, который при этом воспринимает человек, изменяется от фиолетового до красного.

Электромагнитные волны, соответствующие видимому свету, взаимодействуют с электронными оболочками атомов и молекул глаза. Результат этого взаимодействия зависит от того, в каком состоянии находятся электроны этих оболочек. Свет может поглощаться, отражаться или рассеиваться.

Что именно произошло со светом, может многое рассказать об атомах и молекулах, с которыми он взаимодействовал. Диапазон размеров атомов и молекул от 0,1 до десятков нанометров. Это во много раз меньше, чем длина волны света. Тем не менее, объекты именно таких размеров — назовем их нанообъектами — очень важно увидеть.

Что же надо для этого сделать? Обсудим сначала, что может рассмотреть человеческий глаз.

Обычно, когда говорят о разрешающей способности того или иного оптического прибора, оперируют двумя понятиями. Одно из них — угловое разрешение, а второе — линейное разрешение. Эти понятия взаимосвязаны. К примеру, для человеческого глаза угловое разрешение составляет приблизительно 1 угловую минуту.

При этом глаз может различить два точечных объекта, удаленных от него на 25–30 см, только тогда, когда расстояние между этими объектами больше чем 0,075 мм. Это вполне сравнимо с разрешением обычного компьютерного сканера.

В самом деле, разрешение 600 точек на дюйм означает, что сканер может различить точки, расположенные на расстоянии 0,042 мм друг от друга.

Для того чтобы можно было различать объекты, расположенные на еще меньших расстояниях друг от друга, был придуман оптический микроскоп — прибор, увеличивающий разрешающую способность глаза. Выглядят эти приборы по-разному (что видно из рисунка 1), но принцип действия у них один тот же. Оптический микроскоп позволил отодвинуть предел разрешения до долей микрона.

Уже 100 лет назад оптическая микроскопия сделала возможным изучать объекты микронных размеров. Однако тогда же стало ясно, что простым увеличением количества линз и улучшением их качества добиться дальнейшего увеличения разрешающей способности невозможно. Разрешение оптического микроскопа оказалось ограничено свойствами самого света, а именно его волновой природой.

Еще в конце позапрошлого века было установлено, что разрешение оптического микроскопа составляет . В этой формуле λ — длина волны света, а nsin u — числовая апертура объектива микроскопа, которая характеризует как микроскоп, так и то вещество, которое находится между объектом изучения и самой близкой к нему линзой микроскопа.

И действительно, в выражение для числовой апертуры входят показатель преломления n среды, находящейся между объектом и объективом, и угол u между оптической осью объектива и самыми крайними лучами, которые выходят из объекта и могут попасть в этот объектив. Показатель преломления вакуума равен единице.

У воздуха этот показатель очень близок к единице, у воды он составляет 1,33303, а у специальных жидкостей, используемых в микроскопии для получения максимального разрешения, n доходит до 1,78. Каким бы ни был угол u, величина sin u не может быть больше единицы.

Таким образом, разрешение оптического микроскопа не превышает долей длины волны света.

Обычно считается, что разрешение составляет половину длины волны.

Интенсивность, разрешение и увеличение объекта — разные вещи. Можно сделать так, что расстояние между центрами изображений объектов, которые расположены в 10 нм друг от друга, будет 1 мм. Это будет соответствовать увеличению в 100 000 раз. Тем не менее, различить, один это объект или два, не получится.

Дело в том, что изображения объектов, размеры которых очень малы по сравнению с длиной волны света, будут иметь одинаковые форму и размеры, не зависящие от формы самих объектов. Такие объекты называют точечными — их размерами можно пренебречь.

Если такой точечный объект светится, то оптический микроскоп изобразит его в виде светлого кружка, окруженного светлыми и темными кольцами. Будем далее, для простоты, рассматривать именно источники света. Типичное изображение точечного источника света, полученное с помощью оптического микроскопа, показано на рисунке 2.

Интенсивность светлых колец намного меньше, чем у кружочка, и убывает по мере удаления от центра изображения. Чаще всего видно только первое светлое кольцо. Диаметр первого темного кольца равен . Функция, которая описывает такое распределение интенсивности, называется функцией рассеяния точки. Эта функция не зависит от того, каково увеличение.

Изображение нескольких точечных объектов будет представлять собой именно круги и кольца, как это видно из рисунка 3. Полученное изображение можно увеличивать, однако если изображения двух соседних точечных объектов сливаются, то они будут сливаться и дальше. Такое увеличение часто называют бесполезным — большие изображения просто будут более размытыми.

Пример бесполезного увеличения показан на рисунке 4. Формула часто называется дифракционным пределом, и она настолько знаменита, что именно ее высекли на памятнике автору этой формулы — немецкому физику-оптику Эрнсту Аббе.

Конечно, со временем оптические микроскопы стали снабжать разнообразными устройствами, позволяющими запоминать изображения.

Человеческий глаз дополнили сначала пленочные фото- и кинокамеры, а потом — камеры, в основе которых лежат цифровые устройства, преобразующие попадающий на них свет в электрические сигналы.

Самыми распространенными из таких устройств являются ПЗС-матрицы (ПЗС расшифровывается как прибор с зарядовой связью). Количество пикселей в цифровых камерах продолжает расти, однако само по себе это не может улучшить разрешение оптических микроскопов.

Еще двадцать пять лет назад казалось, что дифракционный предел непреодолим и что, для того чтобы изучать объекты, размеры которых во много раз меньше, чем длина волны света, необходимо отказаться от света как такового. Именно таким путем пошли создатели электронных и рентгеновских микроскопов.

Несмотря на многочисленные преимущества таких микроскопов, задача использования именно света для рассматривания нанообъектов оставалась. Причин для этого было много: удобство и простота работы с объектами, небольшое время, которое требуется для получения изображения, известные способы окрашивания образцов и многое другое.

Наконец, после долгих лет напряженной работы стало возможным рассматривать нанообъекты с помощью оптического микроскопа. Наибольший прогресс в этом направлении достигнут в области люминесцентной микроскопии. Конечно, дифракционный предел никто не отменял, но его удалось обойти.

В настоящее время существуют различные оптические микроскопы, позволяющие рассматривать объекты, размеры которых намного меньше длины волны того самого света, который создает изображения этих объектов. Все эти приборы объединяет один общий принцип. Попробуем пояснить, какой именно.

Из того, что уже говорилось о дифракционном пределе разрешения, ясно, что увидеть точечный источник не так уж сложно. Если этот источник обладает достаточной интенсивностью, его изображение будет отчетливо видно.

Форма и размер этого изображения, как уже говорилось, будут определяться свойствами оптической системы. При этом, зная свойства оптической системы и будучи уверенными в том, что объект точечный, можно определить, где именно находится объект. Точность определения координат такого объекта достаточно высока.

Иллюстрацией этого может служить рисунок 5. Координаты точечного объекта можно определить тем точнее, чем интенсивнее он светится. Еще в 80-х годах прошлого века с помощью оптического микроскопа умели определять положение отдельных светящихся молекул с точностью в 10–20 нанометров.

Необходимым условием столь точного определения координат точечного источника является его одиночество. Ближайший к нему другой точечный источник должен находиться настолько далеко, чтобы исследователь точно знал, что обрабатываемое изображение соответствует одному источнику.

Понятно, что это расстояние l должно удовлетворять условию . В этом случае анализ изображения может дать очень точные данные о положении самого источника.

Большинство объектов, размеры которых намного меньше разрешающей способности оптического микроскопа, можно представить как набор точечных источников. Источники света в таком наборе находятся друг от друга на расстояниях, намного меньших величины .

Если эти источники будут светить одновременно, то сказать что-либо о том, где именно они расположены, будет невозможно. Тем не менее, если суметь заставить эти источники светить по очереди, то положение каждого них можно определить с высокой точностью.

Если эта точность превышает расстояние между источниками, то, обладая знанием о положении каждого из них, можно узнать о том, каково их взаимное расположение. А это означает, что получена информация о форме и размерах объекта, который представлен как набор точечных источников.

Другими словами, в таком случае можно рассмотреть в оптический микроскоп объект, размеры которого меньше, чем дифракционный предел!

Таким образом, ключевым моментом является получение информации о различных частях нанообъекта независимо друг от друга. Существуют три основные группы методов, позволяющие сделать это.

Первая группа методов целенаправленно заставляет светить ту или иную часть исследуемого объекта. Самый известный из этих методов — сканирующая оптическая микроскопия ближнего поля. Рассмотрим ее подробнее.

Если внимательно изучить те условия, которые подразумеваются, когда речь идет о дифракционном пределе, обнаружится, что расстояния от объектов до линз значительно больше длины волны света. На расстояниях, сравнимых и меньших этой длины волны, картина получается другой.

Вблизи любого объекта, попавшего в электромагнитное поле световой волны, существует переменное электромагнитное поле, частота изменения которого такая же, как частота изменения поля в световой волне. В отличие от световой волны, это поле быстро затухает по мере удаления от нанообъекта.

Расстояние, на котором происходит уменьшение интенсивности, например, в e раз, сравнимо с размерами объекта. Таким образом, электромагнитное поле оптической частоты оказывается сконцентрированным в объеме пространства, размер которого намного меньше, чем длина волны света.

Любой нанообъект, попавший в эту область, будет так или иначе взаимодействовать со сконцентрированным полем.

Если тот объект, с помощью которого осуществляется это концентрирование поля, последовательно перемещать по какой-либо траектории вдоль изучаемого нанообъекта и регистрировать свет, излучаемый этой системой, то можно построить изображение по отдельным точкам, лежащим на этой траектории. Конечно, в каждой точке изображение будет выглядеть так, как показано на рисунке 2, но разрешение при этом будет определяться тем, насколько удалось сконцентрировать поле. А это, в свою очередь, определяется размерами того объекта, с помощью которого это поле концентрируется.

Самым распространенным способом такой концентрации поля является изготовление очень маленького отверстия в металлическом экране.

Обычно это отверстие находится на конце заостренного и покрытого тонкой пленкой металла световода (световод часто называется оптическим волокном и широко используется для передачи данных на большие расстояния). Сейчас удается изготавливать отверстия с диаметрами от 30 до 100 нм.

Таким же по величине получается и разрешение. Приборы, работающие по этому принципу, и называются сканирующими оптическими микроскопами ближнего поля. Они появились 25 лет тому назад.

Суть второй группы методов сводится к следующему. Вместо того чтобы заставлять соседние нанообъекты светить по очереди, можно использовать объекты, которые светятся разными цветами.

В этом случае с помощью светофильтров, пропускающих свет того или иного цвета, можно определять положение каждого из объектов, а потом — составлять единую картину.

Это очень похоже на то, что изображено на рисунке 5, только цвета для трех изображений будут различными.

Последняя группа методов, позволяющих преодолеть дифракционный предел и рассмотреть нанообъекты, использует свойства самих светящихся объектов. Существуют такие источники, которые можно «включать» и «выключать» с помощью специально подобранного света. Такие переключения происходят статистически.

Иначе говоря, если имеется много переключаемых нанообъектов, то, подобрав длину волны света и его интенсивность, можно заставить «выключиться» только часть из этих объектов. Остальные объекты будут продолжать светить, и можно получить от них изображение. После этого надо «включить» все источники и снова «выключить» часть из них.

Набор оставшихся «включенными» источников будет отличаться от набора, который остался «включенным» в первый раз. Повторяя такую процедуру много раз, можно получить большой набор изображений, отличающихся друг от друга.

Анализируя такой набор, можно установить местоположение большой доли всех источников с очень высокой точностью, значительно превышающей дифракционный предел. Пример сверхразрешения, полученного таким способом, приведен на рисунке 6.

В настоящее время оптическая микроскопия со сверхразрешением быстро развивается. Можно со всей уверенностью предполагать, что в грядущие годы эта область будет привлекать все большее число исследователей, и хочется верить, что среди них будут и читатели этой статьи.

Источник: https://elementy.ru/nauchno-populyarnaya_biblioteka/431109/Kak_rassmotret_nanoobekt_v_opticheskiy_mikroskop

6.2. Микроскоп

Почему можно изменить увеличение рассматриваемого объекта. Почему микроскоп увеличивает? Определение предела разрешения микроскопа

Микроскоп предназначен для наблюдения мелких объектов с большим увеличением и с большей разрешающей способностью, чем дает лупа. Оптическая система микроскопа состоит из двух частей: объектива и окуляра.

Объектив микроскопа образует действительное увеличенное обратное изображение предмета в передней фокальной плоскости окуляра. Окуляр действует как лупа и образует мнимое изображение на расстоянии наилучшего видения (рис. 6.4).

По отношению ко всему микроскопу рассматриваемый предмет располагается в передней фокальной плоскости.

Рис. 6.4. Оптическая схема микроскопа.

6.2.1. Увеличение микроскопа

Действие микрообъектива характеризуют его линейным увеличением:

, (6.5)

где  – фокусное расстояние микрообъектива,  – расстояние между задним фокусом объектива и передним фокусом окуляра, называемое оптическим интервалом или оптической длиной тубуса.

Изображение, создаваемое объективом микроскопа в передней фокальной плоскости окуляра рассматривается через окуляр, который действует как лупа с видимым увеличением:

.  (6.6)

Общее увеличение микроскопа определяется как произведение увеличения объектива на увеличение окуляра:

.
(6.7)

Если известно фокусное расстояние всего микроскопа, то его видимое увеличение можно определить так же, как и у лупы:

.   (6.8)

Как правило, увеличение современных объективов микроскопов стандартизованное и составляет ряд чисел: 10, 20, 40, 60, 90, 100 крат. Увеличения окуляров тоже имеют вполне определенные значения, например 10, 20, 30 крат.

Во всех современных микроскопах имеется комплект объективов и окуляров, которые специально рассчитываются и изготавливаются так, что подходят друг к другу, поэтому их можно комбинировать для получения разных увеличений.

6.2.2. Поле зрения микроскопа

Поле зрения микроскопа зависит от углового поля окуляра , в пределах которого получается изображение достаточно хорошего качества:

(6.9)

 

При данном угловом поле окуляра линейное поле микроскопа в пространстве предметов тем меньше, чем больше его видимое увеличение.

6.2.3. Диаметр выходного зрачка микроскопа

Диаметр выходного зрачка микроскопа вычисляется следующим образом:

.  (6.10)

     

где – передняя апертура микроскопа.

Диаметр выходного зрачка микроскопа обычно немного меньше диаметра зрачка глаза (0.5 – 1 мм).

При наблюдении в микроскоп зрачок глаза нужно совмещать с выходным зрачком микроскопа.

6.2.4. Разрешающая способность микроскопа

Одной из важнейших характеристик микроскопа является его разрешающая способность. Согласно дифракционной теории Аббе, линейный предел разрешения микроскопа, то есть минимальное расстояние между точками предмета, которые изображаются как раздельные, зависит от длины волны и числовой апертуры микроскопа:

(6.11)

    

Предельно достижимую разрешающую способность оптического микроскопа можно сосчитать, исходя из выражения для апертуры микроскопа (). Если учесть, что максимально возможное значение синуса угла – единичное (), то для средней длины волны можно вычислить разрешающую способность микроскопа: .

Из выражения (6.11) следует, что повысить разрешающую способность микроскопа можно двумя способами: либо увеличивая апертуру объектива, либо уменьшая длину волны света, освещающего препарат.

Иммерсия

Для того чтобы увеличить апертуру объектива, пространство между рассматриваемым предметом и объективом заполняется так называемой иммерсионной жидкостью – прозрачным веществом с показателем преломления больше единицы.

В качестве такой жидкости используют воду (), кедровое масло (), раствор глицерина и другие вещества.

Апертуры иммерсионных объективов большого увеличения достигают величины , тогда предельно достижимая разрешающая способность иммерсионного оптического микроскопа составит .

Применение ультрафиолетовых лучей

Для увеличения разрешающей способности микроскопа вторым способом применяются ультрафиолетовые лучи, длина волны которых меньше, чем у видимых лучей. При этом должна быть использована специальная оптика, прозрачная для ультрафиолетового света.

Поскольку человеческий глаз не воспринимает ультрафиолетовое излучение, необходимо либо прибегнуть к средствам, преобразующим невидимое ультрафиолетовое изображение в видимое, либо фотографировать изображение в ультрафиолетовых лучах.

При длине волны разрешающая способность микроскопа составит .

Кроме повышения разрешающей способности, у метода наблюдения в ультрафиолетовом свете есть и другие преимущества.

Обычно живые объекты прозрачны в видимой области спектра, и поэтому перед наблюдением их предварительно окрашивают.

Но некоторые объекты (нуклеиновые кислоты, белки) имеют избирательное поглощение в ультрафиолетовой области спектра, благодаря чему они могут быть «видимы» в ультрафиолетовом свете без окрашивания.

6.2.5. Полезное увеличение микроскопа

Глаз наблюдателя сможет воспринимать две точки как раздельные, если угловое расстояние между ними будет не меньше углового предела разрешения глаза. Для того чтобы глаз наблюдателя мог полностью использовать разрешающую способность микроскопа, необходимо иметь соответствующее видимое увеличение.

Полезное увеличение – это видимое увеличение, при котором глаз наблюдателя будет полностью использовать разрешающую способность микроскопа, то есть разрешающая способность микроскопа будет такая же, как и разрешающая способность глаза.

Если две точки в передней фокальной плоскости микроскопа расположены друг от друга на расстоянии , то угловое расстояние между изображениями этих точек . Из выражений (6.11) и (6.8) можно вывести видимое увеличение микроскопа:

.(6.12)

       

Поскольку обычно диаметр выходного зрачка микроскопа около 0.5 – 1 мм, угловой предел разрешения глаза 2´ – 4´. Если взять среднюю длину волны в видимой области спектра (0.5 мкм), то для полезного увеличения микроскопа можно вывести зависимость:

.(6.13)

Микроскоп с видимым увеличением меньше 500А не позволяет различать глазом все тонкости структуры предмета, которые изображаются как раздельные данным объективом (). Использование видимого увеличения больше 1000А нецелесообразно, так как разрешающая способность объектива не позволяет полностью использовать разрешающую способность глаза ().

Источник: http://aco.ifmo.ru/el_books/introduction_into_specialization/glava-6/glava-6-2.html

Увеличение микроскопа

Почему можно изменить увеличение рассматриваемого объекта. Почему микроскоп увеличивает? Определение предела разрешения микроскопа

Увеличениеммикроскопаназывается отношение линейных размеровизображения предмета, видимого вмикроскоп, к линейным размерам того жепредмета, видимого невооруженным глазомна расстоянии наилучшего видения (длянормального глаза оно равняется 25см).

Известно,что увеличение микроскопа можно найти,пользуясь формулой:

,

(1)

гдеl– расстояние между верхним фокусомобъектива и нижним фокусом окуляра; L– расстояние наилучшего видения; равное25 см; F1и F2– фокусные расстояния объектива иокуляра.

Знаяфокусные расстояния F1,F2и расстояние между ними lможно найти увеличение микроскопа.

Напрактике не используются микроскопы сувеличением свыше 1500–2000, т.к. возможностьразличения мелких деталей объекта вмикроскопе ограничена. Это ограничениеобусловливается влиянием дифракциисвета, в проходящей структуре данногообъекта. В связи с этим пользуютсяпонятиями предела разрешения и разрешающейспособности микроскопа.

Определение предела разрешения микроскопа

Пределомразрешения микроскопаназывается то наименьшее расстояниемежду двумя точками предмета, при которомони видимы в микроскопе раздельно. Эторасстояние определяется по формуле:

,

(2)

гдеλ – длина волны света; n– показатель преломления среды междуобъективом и объектом; u– апертурный угол объектива, равныйуглу между крайними лучами коническогосветового пучка, входящего в объективмикроскопа.

Реальносвет от предмета распространяется кобъективу микроскопа в некотором конусе(рис. 2 а), который характеризуется угловойапертурой – углом uмежду крайними лучами коническогосветового пучка, входящего в оптическуюсистему. В предельном случае, согласноАббе, крайними лучами коническогосветового пучка будут лучи, соответствующиецентральному (нулевому) и 1-му главномумаксимумам (рис. 2 б).

Величина2nsinUназывается числовой апертурой микроскопа.Числовая апертура может быть увеличенас помощью специальной жидкой среды –иммерсии–в пространстве между объективом ипокровным стеклом микроскопа.

а)

б)

Рис. 2. Конус распространения света (а) и его угловая апертура (б)

Виммерсионных системах по сравнению стождественными “сухими” системамиполучают больший апертурный угол (рис.3).

Рис.3.Схема иммерсионной системы

Вкачестве иммерсии используют воду (n=1,33),кедровое масло (n=1,514) и др. Для каждой иммерсии специальнорассчитывают объектив, и его можноприменять только с данной иммерсией.

Изформулы видно, что предел разрешениямикроскопа зависит от длины волны светаи числовой апертуры микроскопа. Чемменьше длина волны света и чем большевеличина апертуры, тем меньше Z, а,следовательно, больше предел разрешениямикроскопа. Для белого (дневного) светаможно принять среднее значение длиныволны λ= 0,55мкм. Показатель преломления длявоздуха равен n= 1.

Микроскоп мбс-1

МБС-1– cтереоскопическиймикроскоп, дающий прямое объемноеизображение рассматриваемого предметакак в проходящем, так и в отраженномсвете.

Микроскопсостоит из 4 основных частей:

– cтолик;

– штатив;

– оптическаяголовка с механизмом грубой подачи;

– окулярнаянасадка.

Столикмикроскопа состоит из круглого корпуса,внутри которого вмонтирован поворотныйотражатель с зеркальной и матовойповерхностями. Для работы с дневнымосвещением в корпусе предусмотренвырез, через который свободно проходитсвет.

С задней стороны корпуса столикаимеется резьбовое отверстие для работыс электрическим осветителем. На штативемикроскопа крепится оптическая головка– основная часть прибора, в которуювмонтированы наиболее ответственныеоптические узлы.

Вкорпусе оптической головки помещенбарабан с с установленными в немгалилеевыми системами. Вращением осибарабана с помощью рукояток с нанесеннымицифрами 0,6; 1; 2; 4; 7 добиваются различногоувеличения объективов.

Каждое положениебарабана четко фиксируется специальнымпружинным фиксатором. С помощью рукояткина штативе микроскопа, перемещающейоптическую головку, добиваются наиболеерезкого изображения рассматриваемогообъекта.

Всяоптическая головка может перемещатьсяпо стержню штатива и закрепляться влюбом положении с помощью винта. Окулярнаянасадка состоит из направляющей,представляющей прямоугольную детальс двумя отверстиями для оправ объективов.

Наблюдаяв окуляры нужно разворотом окулярныхтрубок найти такое положение, при которомдва изображения сводятся в одно. Далеепроизвести фокусировку микроскопа наисследуемый предмет, а вращениемотражателя добиться равномерногоосвещения поля. При настройке освещенностипатрон с лампой перемещается в сторонуколлектора до получения наилучшейосвещенности наблюдаемого объекта.

Восновном МБС-1 предназначен дляпрепарировальных работ, для наблюденияобъектов, а также для проведения линейныхизмерений или измерений площадейучастков препарата. Оптическая схемамикроскопа представлена на рис. 4.

Оптическаясхема микроскопа МБС-1 представлена нарис. 4.

Приработе в проходящем свете источниксвета (1) с помощью отражателя (2) иколлектора (3) освещает прозрачныйпрепарат, установленный на предметныйстолик (4).

Вкачестве объектива применена специальнаясистема, состоящая из 4-х линз (5) с фокуснымрасстоянием = 80 мм и 2-х пар галилеевыхсистем (6) и (7), за которыми находятсяобъективы (8) с фокусным расстоянием 160мм, которые образуют изображение объектав фокальных плоскостях окуляров.

Общеелинейное увеличение оптической системы,состоящей из объектива (5), галилеевыхсистем (6) и (7) и объективов (8) составляет:0,6;1;2;4;7.За объективами (8) установлены 2 призмыШмидта (9), которые позволяют разворачиватьокулярные трубки по глазу наблюдателябез разворота изображения объектива.

1 – источник света;

2 – отражатель;

3 – коллектор;

4 – предметный столик;

5 – объектив (F = 80 мм);

6, 7 – галилеевы системы;

8 – объективы (F = 160 мм);

9 – призмы Шмидта;

10 – окуляры.

Рис. 4. Оптическая схема микроскопа МБС-1

Кмикроскопу МБС-1 прилагаются 3 парыокуляров (10) с увеличением 6;8;12,5и один окулярный микрометр 8-кратногоувеличения с сеткой. Они позволяютварьировать общее увеличение микроскопаот 3,6 до 88 (табл. 1). Общее увеличениемикроскопа – произведение увеличенияокуляра на увеличение объектива.

Таблица1.

Оптическаяхарактеристика микроскопа МБС-1

Увеличение

окуляра

Увеличение объектива

0,6

1

2

4

7

6

3,6

6

12

24

42

8

4,5

8

16

32

56

12,5

7

12,5

25

50

88

Источник: https://studfile.net/preview/1857696/page:2/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.